Ar 16 Bealtaine, thionóil biúró na gcúigí cruinniú speisialta chun treoir réamhscrúdaithe clárúcháin táirgí a dhéanamh don trealamh braite antaigin choróin tríú cineál imoibrí diagnóiseach in vitro (modh óir collóideach) a ndearna Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Teo. ., Oifig Bainistíochta Clárúcháin Feistí Leighis, D'fhreastail na gcomrádaithe freagracha ábhartha ón Ionad Tástála Feistí Leighis Cúige, an Lárionad Deimhnithe agus Meastóireachta Drugaí Cúige, an duine atá i bhfeighil Hongda Company agus an duine atá i bhfeighil na teicneolaíochta tionscadail ar an gcruinniú.
D'fhonn an "Tionscadal Uimh. 1" maidir le forbairt agus athchóiriú a dhoimhniú a chur i bhfeidhm, ráthaíocht éifeachtach a dhéanamh ar chosc agus rialú an eipidéim choróin nua, agus forbairt ardchaighdeáin táirgí feistí leighis inár gCúige a chur chun cinn, ó mhí Feabhra na bliana seo, an Tá an biúró cúige ag leanúint ar aghaidh le tástáil antaigin choróin nua an chúige. Clárú imoibrí agus obair dhearbhaithe. Sa phróiseas leantach, d'imscar príomhcheannairí an bhiúró cúige go pearsanta, i gceannas ar an bpróiseas sceidealaithe iomlán, grúpa cúnaimh agus treorach saineolaithe, shocraigh pearsanra speisialta le haghaidh seirbhísí dug, agus chomhordaigh siad na hacmhainní teicniúla go léir le haghaidh tacaíochta. Trí iarrachtaí gan staonadh, tá Hongda tar éis na hullmhúcháin maidir le clárú agus dearbhú a thabhairt chun críche go bunúsach.